L'association est née avec une équipe forte et solidaire autour de J-M, atteint de la SLA, ou maladie dite de Charcot, et de sa famille: Valérie son épouse et leurs enfants Addisa (11 ans) et Louise (7 ans).
Cette association a pour objet de faire connaitre la maladie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), de permettre aux malades de sortir de l’isolement et de permettre aux malades et à leur entourage de voir au-delà du handicap, et d’avoir des projets de vie.
L’association a également pour objet de récolter des fonds afin de :
- Contribuer à l’accès aux soins, équipements, aménagements, formations nécessaires aux malades
- Contribuer aux voyages, déplacements et sorties des malades et de leurs familles
- Contribuer aux projets de vie
- Ainsi qu’à tout besoin spécifique aux malades et à leur entourage.
Le 6 décembre 2017, JM a pris son envol pour poursuivre son Oeuvre d'Ange.
Le cœur de JM bat dans nos cœurs et dans les tambours comme tout cœur de Rasta.
Il continue de recevoir et de donner de l'Amour et des messages.
L'association continue ses projets.
"Maman nous raconte qu’un jour Papa partira dans ce pays appelé Paradis, il s’envolera au ciel, il sera une étoile, un papillon, une luciole, un petit ange qui veille sur nous.
Le ciel est rempli d’étoiles, notre cœur est rempli d’Amour.
Ceux qui sont partis au Paradis, sont toujours présents dans nos Cœurs, comme une part de nous mêmes. En suivant ses conseils, sa guidance, nous honorerons sa mémoire" - Extrait du livre Dans le Coeur de JM